Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

genera inc. (kroatija) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): gyvo paukščių infekcinio bronchito viruso, v-173/11 varianto padermės: 102,7 - 104,6 eid50*; * eid50 = 50% embrionų infekcinė dozė; - aktyviam viščiukų imunizavimui, siekiant sumažinti žalingą poveikį blakstienėlių aktyvumui, atsirandantį dėl paukščių infekcinio bronchito viruso, 793b serotipo (gi-13 linija), infekcijos, galinčios pasireikšti klinikiniais kvėpavimo sistemos požymiais. imuniteto pradžia: 10 dienų po vakcinavimo. imuniteto trukmė: 56 dienos po vakcinavimo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

genera inc. (kroatija) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): gyvo nusilpninto tarpinės plus padermės g6 infekcinės bursos ligos viruso 101.9 - 103.2 eid50* eid50 = 50% embrionų infekcinė dozė ; - aktyviam viščiukų (broilerių, būsimų dedeklių ir veislinių paukščių) imunizavimui motininiais antikūnais (proveržio titras: ≤500 idexx elisa vienetų), siekiant sumažinti klinikinės ligos ir bursos pažeidimus dėl paukščių infekcinės bursos ligos (ibd) virusų sukeltos infekcijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 4 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: liofilizate: gyvo modifikuoto rlb 103 padermės galvijų paragripo 3 viruso (pi3v) 105,0–108,6 ccid50, gyvo modifikuoto 375 padermės galvijų respiratorinio sincitinio viruso (brsv) 105,0–107,2 ccid50; - galvijams nuo 12 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint: - sumažinti viruso išskyrimą, sukeliamą galvijų pi3 viruso ir, - sumažinti viruso išskyrimą, esant brsv sukeltai infekcijai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 0,2 ml atskiestos vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos (liofilizato): inaktyvintų spah-08 padermės lawsonia intracellularis 5323 v1. - kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti lawsonia intracellularis infekcijos sukeltą viduriavimą, dienos svorio prieaugio nuostolius, žarnyno pažeidimus, bakterijų plitimą ir gaištamumą. imuniteto pradžia: 4 sav. po vakcinacijos. imuniteto trukmė: 21 sav. po vakcinacijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: veikliųjų medžiagų: gyvo nusilpninto paukščių h120 padermės infekcinio bronchito viruso 103,0–105,4 eid50, gyvo nusilpninto paukščių d274 padermės klono infekcinio bronchito viruso 103,0–105,4 eid50; - viščiukams aktyviai imunizuoti nuo paukščių infekcinio bronchito viruso (ibv) massachusetts serotipo padermių ir d274 panašių padermių.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merial (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje liofilizato dozėje yra: gyvo nusilpninto šunų maro viruso - ne mažiau kaip 104 ccid50; gyvo nusilpninto šunų adenoviruso (cav2) - ne mažiau kaip 102,5 ccid50; gyvo nusilpninto šunų parvoviruso - ne mažiau kaip 104,9 ccid50; gyvo nusilpninto 2 tipo paragripo viruso - ne mažiau kaip 104,7 ccid50. - Šunims aktyviai imunizuoti nuo maro, adenovirozių, parvovirusinio enterito ir 2 tipo paragripo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eli lilly regional operations gmbh (austrija) - liofilizatas ir skiediklis - venoje dozėje (1 ml) yra: gyvų nusilpnintų snow leopard padermės kačių panleukopenijos virusų - ne mažiau kaip 103.0 ccid50, gyvų nusilpnintų fvrm padermės kačių rinotracheito virusų - ne mažiau kaip 105.0 ccid50. gyvų nusilpnintų f-9 padermės kačių kalicivirusų - ne mažiau kaip 105.5 ccid50. - sveikoms katėms nuo 9 sav. amžiaus profilaktiškai imunizuoti, norint sumažinti kačių gaištamumą ir klinikinius simptomus nuo infekcinio enterito (panleukopenijos) virusų, klinikinius simptomus nuo infekcinio rinotracheito virusų ir klinikinius simptomus bei infekcijos pasireiškimą nuo kalicivirozės virusų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcinos - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - liofilizuotas bakterijų lizatas - kietosios kapsulės - 7 mg - other respiratory system products

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - liofilizuotas bakterijų lizatas - kietosios kapsulės - 3,5 mg - other respiratory system products